Below is the abstract of a forthcoming BBS target article on:
A MODEL OF SACCADE GENERATION BASED ON PARALLEL PROCESSING
AND COMPETITIVE INHIBITION
by John M Findlay and Robin Walker
This article has been accepted for publication in Behavioral and Brain
Sciences (BBS), an international, interdisciplinary journal providing
Open Peer Commentary on important and controversial current research in
the biobehavioral and cognitive sciences.
Commentators must be BBS Associates or nominated by a BBS Associate. To
be considered as a commentator for this article, to suggest other
appropriate commentators, or for information about how to become a BBS
Associate, please send EMAIL to:
bbs(a)cogsci.soton.ac.uk
or write to:
Behavioral and Brain Sciences
Department of Psychology
University of Southampton
Highfield, Southampton
SO17 1BJ UNITED KINGDOM
http://www.princeton.edu/~harnad/bbs/http://www.cogsci.soton.ac.uk/bbs/ftp://ftp.princeton.edu/pub/harnad/BBS/
ftp://ftp.cogsci.soton.ac.uk/pub/bbs/
gopher://gopher.princeton.edu:70/11/.libraries/.pujournals
If you are not a BBS Associate, please send your CV and the name of a
BBS Associate (there are currently over 10,000 worldwide) who is
familiar with your work. All past BBS authors, referees and commentators
are eligible to become BBS Associates.
To help us put together a balanced list of commentators, please give
some indication of the aspects of the topic on which you would bring
your areas of expertise to bear if you were selected as a commentator.
An electronic draft of the full text is available for inspection
with a WWW browser, anonymous ftp or gopher according to the
instructions that follow after the abstract.
____________________________________________________________________
A MODEL OF SACCADE GENERATION BASED ON PARALLEL PROCESSING
AND COMPETITIVE INHIBITION
John M Findlay
Centre for Vision and Visual Cognition
Department of Psychology
University of Durham
South Road
Durham
DH1 3LE
England
j.m.findlay(a)durham.ac.uk
http://psynt.dur.ac.uk/staff/jmf/jmf.htm
Robin Walker
Department of Psychology
Royal Holloway
University of London
Egham,
Surrey
TW20 0EX
England
robin.walker(a)rhbnc.ac.uk
KEYWORDS: saccade, fixation, visual attention, salience, latency,
model, competitive interaction, reciprocal inhibition, spatial
selection, search selection.
ABSTRACT: During active vision, the eyes continually scan the
visual environment using saccadic scanning movements. This article
presents a model for the human saccadic system. The model is described
in terms of information processing and control with some close
parallels to established physiological processes in the oculomotor
system. The structure of the model consists of two separate pathways
concerned respectively with the spatial and the temporal programming of
the movement. A key aspect of the second pathway is the involvement of
spatially distributed coding and the selection of the saccade target
from a salience map. The two pathways descend through a hierarchy of
levels, the lower levels operating automatically. An important feature
is that visual onsets have automatic access to the eye control system
via the lower levels. At various levels, centres in each pathway are
interconnected via reciprocal inhibition. The model is used to account
for a number of well-established phenomena observed in the study of
target elicited saccades, notably: the gap effect, express saccades,
the remote distractor effect and the global effect. High-level control
of the pathways is discussed in relation to tasks such as visual search
and reading. It is suggested that high level control operates through
the two processes of spatial selection and search selection, which will
generally combine in an automated way. Finally, some data from patients
with unilateral neglect are examined in connection with the model.
--------------------------------------------------------------
To help you decide whether you would be an appropriate commentator for
this article, an electronic draft is retrievable from the World Wide
Web or by anonymous ftp or gopher from the US or UK BBS Archive.
Ftp instructions follow below. Please do not prepare a commentary on
this draft. Just let us know, after having inspected it, what relevant
expertise you feel you would bring to bear on what aspect of the
article.
The URLs you can use to get to the BBS Archive:
http://www.princeton.edu/~harnad/bbs/http://www.cogsci.soton.ac.uk/bbs/Archive/bbs.findlay.htmlftp://ftp.princeton.edu/pub/harnad/BBS/bbs.findlay
ftp://ftp.cogsci.soton.ac.uk/pub/bbs/Archive/bbs.findlay
gopher://gopher.princeton.edu:70/11/.libraries/.pujournals
To retrieve a file by ftp from an Internet site, type either:
ftp ftp.princeton.edu
or
ftp 128.112.128.1
When you are asked for your login, type:
anonymous
Enter password as queried (your password is your actual userid:
yourlogin(a)yourhost.whatever.whatever - be sure to include the "@")
cd /pub/harnad/BBS
To show the available files, type:
ls
Next, retrieve the file you want with (for example):
get bbs.findlay
When you have the file(s) you want, type:
quit
Rejected message: sent to koglist(a)cogpsyphy.hu by ERDI(a)SUNSERV.KFKI.HU
follows.
Reason for rejection: sender not subscribed.
-------------------------------------------------------------------------------
---------- Forwarded message ----------
Date: Tue, 11 Aug 1998 03:34:27 -0400
From: Dave_Touretzky(a)cs.cmu.edu
To: connectionists(a)cs.cmu.edu
Subject: Connectionist symbol processing: any progress?
I'd like to start a debate on the current state of connectionist
symbol processing? Is it dead? Or does progress continue?
A few years ago I contributed a short article on "Connectionist and
symbolic representations" to Michael Arbib's Handbook of Brain Theory
and Neural Networks (MIT Press, 1995). In that article I explained
concepts such as coarse coding, distributed representations, and
RAAMs, and how people had managed to do elementary kinds of symbol
processing tasks in this framework. The problem, though, was that we
did not have good techniques for dealing with structured information
in distributed form, or for doing tasks that require variable binding.
While it is possible to do these things with a connectionist network,
the result is a complex kludge that, at best, sort of works for small
problems, but offers no distinct advantages over a purely symbolic
implementation. The cases where people had shown interesting
generalization behavior in connectionist nets involved simple
vector-based representations, without nested structures or variable
binding.
People had gotten some interesting effects with localist networks, by
doing spreading activation and a simple form of constraint
satisfaction. A good example is the spreading activation models of
word disambiguation developed in the 1980s by Jordan Pollack and Dave
Walts, and by Gary Cottrell. But the heuristic reasoning enabled by
spreading activation models is extremely limited. This approach does
not create new structure on the fly, or deal with structured
representations or variable binding. Those localist networks that did
attempt to implement variable binding did so in a discrete, symbolic
way that did not advance the parallel constraint
satisfaction/heuristic reasoning agenda of earlier spreading
activation research.
So I concluded that connectionist symbol processing had reached a
plateau, and further progress would have to await some revolutionary
new insight about representations. The last really significant work
in the area was, in my opinion, Tony Plate's holographic reduced
representations, which offered a glimpse of how structured information
might be plausibly manipulated in distributed form. (Tony received an
IJCAI-91 best paper award for this work. For some reason, the journal
version did not appear until 1995.) But further incremental progress
did not seem possible.
People still do cognitive modeling using connectionist networks. And
there is some good work out there. One of my favorite examples is
David Plaut's use of attractor neural networks to model deep and
surface dyslexia -- an area pioneered by Geoff Hinton and Tim
Shallice. But like most connectionist cognitive models, it relies on
a simple feature vector representation. The problems of structured
representations and variable binding have remained unsolved. No one
is trying to build distributed connectionist reasoning systems any
more, like the connectionist production system I built with Geoff
Hinton, or Mark Derthick's microKLONE.
Today, Michael Arbib is working on the second edition of his handbook,
and I've been asked to update my article on connectionist symbol
processing. Is it time to write an obituary for a research path that
expired because the problems were too hard for the tools available?
Or are there important new developments to report?
I'd love to hear some good news.
-- Dave Touretzky
References:
Arbib, M. A. (ed) (1995) Handbook of Brain Theory and Neural Networks.
Cambridge, MA: MIT Press.
Plaut, D. C., McClelland, J. L., Seidenberg, M. S., and Patterson,
K. (1996) Understandig normal and impaired word reading: computational
principles in quasi-regular domains. Psychological Review,
103(1):56-115.
Plate, T. A. (1995) Holographic reduced representations. IEEE
Transactions on Neural Networks, 6(3):623.
Touretzky, D. S. and Hinton, G. E. (1988) A distributed connectionist
production system. Cognitive Science, vol. 12, number 3, pp. 423-466.
Touretzky, D. S. (1995) Connectionist and symbolic representations.
In M. A. Arbib (ed.), Handbook of Brain Theory and Neural Networks,
pp. 243-247. MIT Press.
OTODIK MAGYAR LATAS SZIMPOZIUM
1998 augusztus 29
MTA Pszichologiai Intezetenek eloadoterme
PROGRAM
8:50
MEGNYITO
NEM FOEMLOS TANULMANYOK I
9:00
A KEREG ES A TALAMUSZ OSSZEKOTTETESEINEK KERESZTEZETT MODALITAST EREDMENYEZO ATRENDEZODESE UJSZULOTT ENUKLEACIOT KOVETOEN PATKANYBAN
Negyessy Laszlo
MTA-SOTE EKSz, Neurobiologiai Kutatocsoport
9:20
KAPCSOLATOK A TELENCEPHALON VIZUALIS KOZPONTJAI KOZOTT
Alpar
SOTE Anatomia 1
9:40
A LATOPALYA VEGZODESEI A KULONBOZO KOZPONTOKBAN
Sebestyen
SOTE Anatomia 1
10:00
SZUNET
NEM FOEMLOS TANULMANYOK II
10:20
Modulalo palyak a latorendszerben
Tombol Terez
SOTE Anatomia 1
10:40
PEPTIDERG RENDSZEREK A MACSKA VIZUOMOTOROS KOZPONTJAIBAN
Borostyankoi Zsolt
MTA-SOTE EKSz, Neurobiologiai Kutatocsoport
11:00
SZUNET
FOEMLOS INFEROTEMPORALIS KEREG (IT)
11:20
Eber majom IT neuralis aktivitasanak variabilitasa es ingerdiszkriminacios kapacitasa
Kovacs Gyula
Szent-Gyorgyi Albert Orvostudomanyi Egyetem, Elettani Intezet
11:40
IT NEURONOK SZELEKTIVITAS-VIZSGALATA TELJES ES RESZLEGESEN TOROLT VONALAS RAJZOKKAL RHESUS MAJMOKBAN
Sary Gyula
Szent-Gyorgyi Albert Orvostudomanyi Egyetem, Elettani Intezet
12:00
SZUNET-EBED
KODOLASI MECHANIZMUSOK
2:00
HOGYAN ALAKIT KI AZ AGY MERET INVARIANS REPREZENTACIOKAT ALAKFELISMERES CELJARA?
Fiser Jozsef
University of Rochester
2:20
A SZKOTOPIAS LATAS ES A MAGNOCELLULARIS LATOPALYA
Benedek Gyorgy
Szent-Gyorgyi Albert Orvostudomanyi Egyetem, Elettani Intezet
2:40
Receptiv mezo dinamikak modellezese es zaj szures a latorendszerben
Orzo Laszlo
SOTE Anatomia 1
3:00
SZUNET
HUMAN KISERLETEK
3:20
Binokularis rivalizalas
Kovacs Ilona
Rutgers University
3:40
SPATIOTEMPORALIS VIZUALIS FUNKCIOK VIZSGALATA SCHIZOPRENIABAN
Antal Andrea
Szent-Gyorgyi Albert Orvostudomanyi Egyetem
4:00
ESOTROPIA ELLENES KESOI MUTETEK HATASA A LATOKERGI KIVALTOTT VALASZOKRA
Kozma Petra
Szent-Gyorgyi Albert Orvostudomanyi Egyetem
4:20
SZIMPOZIUM ZARAS
Szia Csaba
Megtalaltam a WEB oldal cimet:
http://sophia,jpte.hu/btk/tanszekek/nyelvtud/.
Remelem, segit.Most meg benne vagyok, ide kopizom a programot. Ha
szebben akarod olvasni, menj el a page-re.
Udv,
Andras
***************************************************
August 26, Wednesday:
9.00 Opening
9.10-12.15 Syntax and Semantics (chair: Casper de Groot)
9.10 Katalin É. Kiss (i.s.): The Hungarian Noun Phrase is like the English Noun Phrase
10.00 Gábor Alberti and Anna Medve: Constituents in Special Operator Positions
10.45 Csaba Olsvay: On the syntax of negation and quantification in Hungarian
11.30 David Tugwell: Dynamic syntax, binding and the flames of Warsaw
12.15-14.00 break
14.00-18.05 Syntax and Morphology (chair: Katalin É. Kiss)
14.00 István Kenesei (i.s.): Auxiliaries in Hungarian (?)
14.50 Huba Bartos: Affix order and the Mirror Principle
15.35 Anikó Lipták: Multiple relativization in Hungarian
16.20 coffee
16.30 Casper de Groot: Parts of speech in Hungarian
17.15 invited speaker: ?
August 27, Thursday:
9.00-18.00 Semantics (chairs: József Andor (9.00-12.20), István Kenesei (14.30-18.00))
9.00 László Hunyadi: On the interaction of LF and PF in the grammar of Hungarian
9.45 Péter Ábel: Two types of negative polarity in Hungarian
10.30 Beáta Gyuris: On the semantic interpretation of Hungarian temporal and conditional
subordinate clauses
11.15 coffee
11.35 Ildikó Tóth: -Va and -ván participles from diachronic and synchronic perspectives
12.20 László Kálmán and Viktor Tron: Classifier Constructions in Hungarian
13.05-14.30 break
14.30 Christopher Pinon: Végig `from beginning to end'
15.15 József Andor and Tamás Pólya: A frame-based, lexicalist approach to describing
functions of the verbal prefix le
16.00 Balázs Surányi and Anikó Csirmaz: Ott `there' in Hungarian: a case of an expletive?
16.45 coffee
17.00-18.00 brief presentations:
Gréte Dalmi: Psych-predicates and Relativized Modality
Edit Jakab: 'Must' in Hungarian, Serbian and Croatian (?)
Judit Uzonyi Kiss and Márta Tuba: On adverbial participle predicates
August 28, Friday:
9.00-12.40 Syntax and language acquisition/processing (chair: Nancy A. Ritter)
9.00 Csaba Pléh (i.s.): ?
9.50 Janina Radó: Topic and focus in Hungarian sentence comprehension
10.35 coffee
10.50 Szilvia Papp: Evidence of optionality in native Hungarian
and English-Hungarian interlanguage
11.35 Zoltán Bánréti: Directionality of VP ellipsis in sentence processing
12.20-12.40 a brief presentation:
Anna Babarczy: Syntax and semantics in learning and mislearning verb argument
structures
12.40-14.20 break
14.20-16.35 Phonology (chair: Zoltán Bánréti)
14.20 Nancy A. Ritter: Hungarian voicing assimilation revisited in HDP
15.05 Péter Rebrus and Miklós Törkenczy: Phonotactics and the morphophonology of the
Hungarian verb
15.50 Catherine O. Ringen and Szilárd Szentgyörgyi: Constraint reranking in the Szeged
dialect of Hungarian
16.35 coffee
16.50-18.10 brief presentations:
Gyula Zsigri: Predictable vowel properties: the phonology-phonetics interface
Mária Ladányi: Productivity, creativity and analogy in word formation: derivational
innovations in Hungarian poetic language
Genovéva Puskás: Verb focussing
Kriszta Szendrõi: The interaction of long operator movement and the subjunctive in
Hungarian
John Payne and Erika Chisarik: Demonstrative Constructions in Hungarian
19.30 Dinner
*************************************
András Bocz
Department of English
Janus Pannonius University
Ifjúság u. 6. H-7624 Pécs, Hungary
Tel/Fax: (36) (72) 314714
Az MTA KFKI RMKI Biofizikai Osztalya es a Magyar Kognitiv Tudomanyi
Alapitvany Workshopot szervez a visegradi ELTE uduloben,
augusztus 24 (del) es augutszus 27 (del) kozott.
***********************************************************
DYNAMICS OF HIPPOCAMUS (and other CORTICAL STRUCTURES)
************************************************************
A workshopon elozetesen bejelentkzett (!!) vendegeket szivesen latunk.
Korlatozott szamban lehetoseg van szallasra es etkezesre.
Jelenmezes a kovetkezo nehany napban, augusztus 14 pentek 13.00 oraig.
Szallas + ellatas: 3360 Ft (nem ELTE hallgato-oktato), es 1850 Ft
elteseknek. Ebed: 630 Ft illetve 390 Ft, vacsora 490 Ft es 304 Ft).
Csak szallas: haaat, ezt most nem tudom, talan nem lehet.
Aki ugy gondolja, hogy befizet reszveteli dijkent 1000 Ft-ot, azt
elfogadjuk, szamlat (es koszonetet) adunk.
Erdi Peter
****************************************************************
DYNAMICS OF HIPPOCAMUS (and other CORTICAL STRUCTURES)
Visegrad, August 24-27
Dept. Biophysics of the KFKI Reserach Institute for Particle and Nuclear
Physics of the Hungarian Academy of Sciences and the Hungarian Cognitive
Science Foundation
++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++
Eotvos University Resort House.
Visegrad, Fo utca 117 Tel: +(36 26)
398 165 from Hungary dial: 06 26 398 165
++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++=
There are lectures and working sessions in the workshop.
The intention of the working sessions to have discussions about the scope
and limits of models in the light of the experimental background and
develop new model frameworks, if it appears to be necessary. Six speicific
topics will be discussed, and the discussion leaders assigned are
requested to make some preparations to lead the work of the session.
Preliminary Program
August 24, Monday
Travelling to Visegrad (by bus: the boat tour we planned seems to be too
long. Further info will come next week)
13.00 Lunch
14.30 - 16.00
Gulyas, Attila: The functional anatomy of the hippocampus (Tutorial)
16.05 - 17.05
Czeh, Gabor: On the electrophysiology of hippocampal cells
17.10 - 18.10
Lengyel, Mate: An investigation of location-dependent differences between
somatic and dendritic IPSPs
Dinner
20.00-21.30
Working Session 1
[Single cell models, synaptic integration, neurochemical characterization:
how to incorporate them into the models?]
Discussion leaders: Erdi, Marsalek
August 25, Tuesday
9.00 - 10.00
Gulyas, Attila: Total number of excitatory and inhibitory synaptic inputs
onto hippocampal CA1 area neurons.
10.05 - 11. 05
Liljenstrom, Hans: A computational
approach to fluctuations and oscillations in hippocampus
11.10 - 12.10
Tsuda, Ichiro: The possible roles of chaotic itinerancy and
singular-continuous nowhere-differentiable attractors in hippocampus
Lunch
15.00 - 16.00
Olypher, Andrey: Gamma oscillations by synaptic inhibition in a
homogeneous medium model of hippocampal interneurons
16.05 - 17.05
Adorjan, Peter: Contrast adaptation and infomax in visual cortical neurons
17.30 - 18.30
Working Session 2
[Models of LTP genereation: from detailed neurochemistry to
phenomenological description]
Discussion leader: Czech
Dinner
20.00 - 21.30
Working session 3
[Rhythm generation and propagation in the hippocampus]
Discussion leaders: Borisyuk, Szalisznyo
August 26 Wendesday
9.00 - 10.00
Lorincz, Andras and Buzsaki, Gyuri: A two-stage computational
model training long-term memories in the entorhinal-hippocampal
region
10.05 - 11.05
Marsalek, Petr and Fenton, Andre: On the excess variance of firing in
place cells
11.10 - 12.10
Fenton, Andre: Physiological clues to the hippocampal processing of space
Lunch
15.00 - 16.00
Szatmary, Zoltan: Using temporal associations to model development
of place fields in a new environment
16.10 - 17.40
Working Session 4
[Place cell formation and navigation]
Discussion leaders: Fenton, Olypher
Dinner
20.00 - 21.30
Working session 5
[Hippocampal-dependent learning and memory phenomena]
Discussion leaders: Lorincz, Szatmary, Tsuda
August 27
9.00 - 10.00
Szalisznyo, Kriszta; Somogyvari, Zoltan and Payrits, Szabolcs: Population
modeling: Signal propagation in the CA3 region
10.05- 12.15
Working Session 6
[Population model: what can we expect?]
Discussion leaders: Adorjan, Somogyvari, Payrits
Lunch
To all biobehavioral and cognitive scientists:
You are invited to archive your preprints and reprints in the
CogPrints electronic archive. You will find that it is extremely
easy.
The Archive covers all the Cognitive Sciences: Psychology,
Neuroscience, Biology, Computer Science, Linguistics and Philosophy
CogPrints is completely free for everyone, both authors and readers,
thanks to a subsidy from the Electronic Libraries Programme of the
Joint Information Systems of the United Kingdom and the collaboration
of the NSF-supported Physics Eprint Archive at Los Alamos.
CogPrints has just been opened for public automatic archiving. This
means authors can now deposit their own papers automatically. The
first wave of papers had been invited and hand-archived by CogPrints
in order to set a model of the form and content of CogPrints.
To see the high level of contributors and contributions:
http://cogprints.soton.ac.uk/
To archive your own papers automatically:
http://cogprints.soton.ac.uk/author.html
All authors are encouraged to archive their papers on their home
servers as well.
For further information: admin(a)coglit.soton.ac.uk
Psycoloquy authors/readers are invited to prepare and submit a
Web-useable moving graphic image of Tycho's diagram using animation or
a Java applet. The first successful working model submitted will be
published in Psycoloquy with credit as part of commentary on the just-
published target article:
Target article:
Margolis, H. Tycho's Illusion: How It Lasted 400 Years,
And What That Implies About Human Cognition
PSYCOLOQUY 9(32) Thursday July 16 1998
Commentaries to date:
Harris, L. The Mars/Sun Collision Illusion: Motion Is Not Visualizable
In Two Different Reference Frames Simultaneously
PSYCOLOQUY 9(33) Thursday July 23 1998
Pearson, D. Imagery Need Not Be Blind to Fail
PSYCOLOQUY 9(34) Thursday July 23 1998
UK URL for the Margolis target article (hypertext version):
http://www.cogsci.soton.ac.uk/psyc-bin/ptopic?topic=Cognitive-illusion&subm…
US URL for Margolis target article (ftp version)
ftp://ftp.princeton.edu/pub/harnad/Psycoloquy/1998.volume.9/psyc.98.9.32.co…
URLs for Tycho's Diagram:
UK:
ftp://coglit.psy.soton.ac.uk/pub/psycoloquy/1998.volume.9/Pictures/margolis.fig5.html
US:
ftp://ftp.princeton.edu/pub/harnad/Psycoloquy/1998.volume.9/Pictures/margol…
--------------------------------------------------------------------
Stevan Harnad harnad(a)cogsci.soton.ac.uk
Professor of Psychology harnad(a)princeton.edu
Director, phone: +44 1703 592582
Cognitive Sciences Centre fax: +44 1703 594597
Department of Psychology http://www.cogsci.soton.ac.uk/~harnad/
University of Southampton http://www.princeton.edu/~harnad/
Highfield, Southampton ftp://ftp.princeton.edu/pub/harnad/
SO17 1BJ UNITED KINGDOM ftp://cogsci.soton.ac.uk/pub/harnad/
Kedves Koglist olvaso!
Alabb kozoljuk az elozetesen mar hirdetett szimpoziumunk reszletes
programtervet es az eloadasok absztraktjait.
A szimpoziumon minden erdeklodot szeretettel varunk!!!!!
A Szervezok
=======================================================================
OTODIK MAGYAR LATAS SZIMPOZIUM
1998 augusztus 29
MTA Pszichologiai Intezetenek eloadoterme
PROGRAMTERV
9:45
MEGNYITO
NEM FOEMLOS TANULMANYOK
10:00
A KEREG ES A TALAMUSZ OSSZEKOTTETESEINEK KERESZTEZETT MODALITAST
EREDMENYEZO ATRENDEZODESE UJSZULOTT ENUKLEACIOT KOVETOEN PATKANYBAN
Negyessy Laszlo
MTA-SOTE EKSz, Neurobiologiai Kutatocsoport,
10:20
PEPTIDERG RENDSZEREK A MACSKA VIZUOMOTOR KOZPONTJAIBAN
Borostyankoi Zsolt
MTA-SOTE EKSz, Neurobiologiai Kutatocsoport
10:40
SZUNET
FOEMLOS INFEROTEMPORALIS CORTEX
11:00
EBER MAJOM INFEROTEMPORALIS KERGI (IT) NEURONÁLIS AKTIVITASANAK
VARIABILITASA ES INGER DISZKRIMINACIOS KAPACITASA
Kovacs Gyula
Szent-Gyorgyi Albert Orvostudomanyi Egyetem, Élettani Intézet
11:20
INFEROTEMPORÁLIS KERGI (IT) NEURONOK SZELEKTIVITAS-VIZSGALATA TELJES ES
RESZLEGESEN TÖRÖLT VONALAS RAJZOKKAL RHESUS MAJOMBAN
Sary Gyula
Szent-Gyorgyi Albert Orvostudomanyi Egyetem, Élettani Intézet
11: 40
SZUNET
EBED
KODOLASI MECHANIZMUSOK
2:00
HOGYAN ALAKIT KI AZ AGY MERET INVARIANS REPREZENTACIOKAT ALAKFELISMERES
CELJARA?
Fiser Jozsef
University of Rochester
2:20
A SZKOTOPIAS LATAS ES A MAGNOCELLULARIS LATOPALYA
Benedek Gyorgy
Szent-Gyorgyi Albert Orvostudomanyi Egyetem, Élettani Intézet
2:40
SZUNET
HUMAN KISERLETEK
3:00
TBA
Kovacs Ilona
Rutgers University
3:20
ESOTROPIA ELLENES KESOI MUTET HATASA A LATOKERGI KIVÁLTOTT VALASZOKRA
Kozma Petra
Szent-Gyorgyi Albert Orvostudomanyi Egyetem, Élettani Intézet
3:40
SZIMPOZIUM ZARAS
==========================================================================
==========================================================================
ABSZTRAKT GYUJTEMENY
A KÈREG ÈS A TALAMUSZ ÖSSZEKÖTTETÈSEINEK KERESZTEZETT MODALITÁST
EREDMÈNYEZÖ ÁTRENDEZÖDÈSE UJSZULÖTTKORI ENUKLEÁCIOT KÖVETIEN PATKÁNYBAN.
Négyessy Lászlo, Gál Viktor.
MTA-SOTE EKSZ, Neurobiologiai Kutatócsoport, 1094 Budapest, Tuzolto u. 58.
A reciprok kortikotalamikus kapcsolatok átrendezödését vizsgáltuk,
mint az ujszulöttkori enukleáció által elöidézett vizuális kéregben
kiváltható szomatoszenzoros aktiváció egyik lehetséges neuroanatómiai
alapját.
Enukleált állatokban, a kontrol, látó csoporthoz hasonlóan, nagy
számban jelölödtek neuronok a talamusz látómagjaiban (dCGL, LP, LD)
retrográd pályajelölö anyag, torma-peroxidáz (HRP) vizuális kéregbe történö
beadását követöen. A retrográd jelölödött relésejtek számának a dCGL, LP
illetve LD közötti megoszlását vizsgálva ugyanakkor azt tapasztaltuk, hogy
enukleált állatokban a jelölt neuronok aránya az LP-ben megnö, mÌg a
dCGL-ben és az LD-ben lecsökken a kontrolhoz képest. Eltéröen a kontrol
csoporttól, enukleált állatokban anterográd pályajelölö anyag, biocytin
vagy biotinilált dextránamin (BDA) barrel kéregbe történö beadását követöen
kortikotalamikus rostok terminális arborizációja jelölödött az LP-ben
illetve kisebb számban az LD-ben És a dCGL-ben is. Enukleált állatokban az
LP-ben a jelölt látó, és szomatoszenzoros kérgi afferensek hasonló
morfológiai bélyegeket mutattak fény, és elektronmikroszkópos szinten
egyaránt. A kis méretu, jelölt vizuális, és szomatoszenzoros kérgi
axonterminálisok posztszinaptikus elemeinek méreteloszlását összehasonlÌtva
jelentös kulönbséget találtunk: a szomatoszenzoros kérgi afferensek nagyobb
arányban innerváltak a vizuális kérgi afferensek céldendritjeinél kisebb
ill. nagyobb átmérju dendriteket.
Eredményeink arra utalnak, hogy a korai életkoruktól vakokban
kimutatható megnövekedett orientációs képesség hátterében álló morfológiai
változásokat részben az LP kortikotalamikus kapcsolatainak átrendezödése
képezi, valamint, hogy a kortikotalamikus kapcsolatok keresztezett
modalitást eredményezö plaszticitása során kompetitÌv mechanizmusok
lényeges szerepet játszanak.
PEPTIDERG RENDSZEREK A MACSKA VIZUOMOTOR KOZPONTJAIBAN
Borostyankoi Zsolt, Hamori Jozsef
MTA-SOTE EKSz, Neurobiologiai Kutatocsoport, 1450 Budapest, Tuzolto u.
58.
A macska colliculus superiorban, pretectumban es a jarulekos
latorendszerben vizsgaltuk a neuropeptid Y (NPY) es a vazoaktiv
intesztinalis polipeptid (VIP)-immunreaktiv (-ir) elemek eloszlasat. A
pretectum magjaiban es a jarulekos latorendszer magjaiban talaltunk NPY-ir
neuronokat, mig a colliculus superiorban rostokat. VIP-ir sejteket a
jarulekos latorendszerben eszleltunk: nucleus tracti optici (NOT),
dorsalis-, lateralis-, es medialis terminalis nucleus.
A colliculus superior pedig VIP-ir rostokat tartalmazott a felso
retinorecipiens retegben. Kimutattuk, hogy a frontalis szemu macska
latorendszerenek vizuomotor kozponjaiban hasonloan jelen van az NPY,
ahogyan a lateralis szemu ragcsalokban es mas nem emlos fajokban (galamb,
csirke, beka), mellyel eme peptiderg rendszer evoluciosan erosen konzervalt
voltara kovetkeztethetunk. Erre tamaszkodva feltetelezhetjuk egy
alacsonyabbrenduekben mar bizonyitott gatlo NPYerg pretecto-tectalis palya
letet a macskaban is, melyet megerositenek a mi morfologiai adataink. A
VIP-ir neuronok eloszlasabol itelve a NOT es a terminalis nucleusok kozotti
interakciokban lehet szerepuk, ezaltal a horizontalis es vertikalis
szemmozgasok kontrolljat modulalhatjak, ill. az NPY-hoz hasonloan befolyast
gyakorolnak a retinalis informaciotovabbitasra a colliculus superiorban. A
pretectalis komplexben a NOT az egyetlen mag, ahol mind NPY-, mind VIP-ir
neuronok elofordulnak es nagy valoszinuseggel a colliculus superiorban
vegzodnek. Perikaryonjaikat megmerve szignifikans kulonbseget
tapasztaltunk, ami - legalabbis reszben - kettos peptiderg neuronpopulaciot
vet fel a NOT-ban.
INFEROTEMPORÁLIS KÉRGI (IT) NEURONOK SZELEKTIVITÁS-VIZSGÁLATA TELJES ÉS
RÉSZLEGESEN TÖRÖLT VONALAS RAJZOKKAL RHESUS MAJOMBAN
Gy. Sáry1, Gy. Kovács1, K. Köteles1, Gy. Benedek1, J. Fiser2*, and
I.Biederman3. 1 SZOTE Élettani Intézet 2 University of Rochester 3
University of Southern California
Humán pszichofizikai vizsgálatokban az alanyok egyformán képesek
felismerni teljes vonalas rajzokat és azok olyan változatait, melyekben a
körvonalak bizonyos részeit random és komplementer módon törölték.
Amennyiben azonban a körvonalakat úgy törölték, hogy az alakok
stratégiailag fontos elemei, a geonok már nem kivehetöek, akkor jelentösen
romlott a felismerés az azonos mérték_, olyan törlésekhez képest melyekben
a geonok még kivehetöek. (Biederman, 1987).
1., Az elsö kísérletben teljes vonalas rajzokat (TR) és azok
komplementer módon részlegesen törölt változatait (RTR1 és RTR2) mutattuk
éber, fixáló rhesus majomnak, miközben IT neuronok aktivitását
regisztráltuk. A vizsgált neuronok 94 %-a válaszolt TR-ra, míg 57 %-uk
reagált RTR1-re és RTR2-re is. Az RTR1-re és RTR2-re kapott nettó tüzelési
ráta nem tért el egymástól, de szignifikánsan magasabb volt, mint a TR-re
kapott válasz. A neuronok 49 %-a szelektívnek bizonyult TR-re, ugyanakkor
ez a szelektivitás nem maradt fenn RTR1-re és RTR2-re. Ez a tény arra
mutat, hogy az IT neuronokban a teljes és részlegesen törölt vonalas rajzok
kódolása különbözö mechanizmusokkal történik,
2., A kísérletek második részében a TR mellett olyan módon töröltük a
rajzok egyes részeit, hogy az pszichofizikai mérések alapján felismerésüket
nem befolyásolta lényegesen (a geonok felismerhetöek maradtak, fRTR)
illetve megnehezitette azt (a geonok már nem felismerhetöek, nfRTR). A
TR-re válaszoló neuronok mintegy 70, illetve 53 %-a reagált az fRTR illetve
az nfRTR ingerekre. A válaszok nagysága szignifikánsan különbözött
mindhárom stimulus típusra. A neuronok alakszelektivitása szintén eltérö
volt a TR, fRTR és nfRTR ábrák esetében. Az IT neuronok különbözö válasza
az fRTR és nfRTR alakokra a fentiek szerint magyarázhatja a könnyen illetve
nehezen felismerhetö részlegesen törölt kontúrú ábrákra kapott humán
pszichofizikai eredményeket.
ÉBER MAJOM INFEROTEMPORÁLIS KÉRGI (IT) NEURONÁLIS AKTIVITÁSÁNAK
VARIABILITÁSA ÉS INGER DISZKRIMINÁCIÓS KAPACITÁSA
Kovács Gyula, Benedek György, Sáry Gyula
SZOTE Élettani Intézet
Extracelluláris egysejtaktivitást (n=73) regisztráltunk egy éber, aktivan
fixáló rhesus majom inferotemporális kérgéb_l. Komplex formák, amik eltér_
nagyságú átlagos neurális választ (NV) váltottak ki a neuronokban eltér_
válasz varianciát (V) is eredményeztek. A neurális V vs. átlagos NV
összefüggés az IT neuronokban is hasonló egyenlettel irható le, mint
macskák A17-ben, ill. majmok V1-ben. Az egyes neuronok inger
diszkriminációs kapacitásának összehasonlítása szerint azok a sejtek,
melyek alacsonyabb V-t mutatnak nagyobb biztonsággal képesek a komplex
formákat elkülöníteni egymástól, mint azok, melyeknek neurális V-ja
nagyobb. Eredményeink arra utalnak, hogy az extrastriatalis látóareak
ingerdiszkriminációja az els_dleges areakban leírtakhoz hasonló neurális
mechanizmusokhoz köt_dik.
A SZKOTÓPIÁS LÁTÁS ÉS A MAGNOCELLULÁRIS LÁTÓPÁLYA
Benedek György
SZOTE Élettani Intézet
A párhuzamos látópályák létezését az emlösagyban morfológiai és élettani
tanulmányok bizonyítják. Több emberi betegségben így a szembelnyomás
fokozódásával járó glaucomában vagy a dyslexia egyes eseteiben is leírták a
magnocelluláris neuronok szelektív károsodását. Nem tisztázott ugyanakkor,
hogy milyen élettani funkciók károsodnak akkor, amikor a magnocelluláris
pálya károsodik. Gyakorlati igény is van egy olyan módszerre, mely
szelektív módon érzékeny a magnocelluláris müködésekre. Az elöadás azt az
elképzelést ismerteti, hogy scotopiás körülmények között végzett látási
müködések a magnocelluláris pálya müködését tükröznék. Majmok
látórendszerében végzett tanulmányok mutatták ki, hogy a magnocelluláris
neuronok aktiválódása dominál az alacsony kontrasztú, alacsony térbeli
frekvenciájú scotopicus luminanciaviszonyok közötti ingerlés hatására
(Purpura, Kaplan és Shapley, 1988, Lee, Smith, Pokorny és Kremers, 1997).
Ennek megfelelöen megnéztük az emberi kontrasztérzékenység alakulását
photopicus és scotopicus luminanciaviszonyok között. A statikus és
dinamikus kontrasztérzékenység a photopicus fényviszonyok között mutatott
"high-pass" jellegét scotopicus körülmények között "low-pass"
tulajdonságúra változtatta. A scotopiás kontrasztérzékenységi görbék
megfelelnek a magnocelluláris neuronokon felvett méréseknek. A tranziens és
steady-state látókérgi kiváltott válaszok jelent_s változásokat mutattak a
luminanciaviszonyok és a térbeli frekvencia függvényében.
Vizsgálataink bizonyitékokat szolgáltatnak ahhoz az elképzeléshez, hogy a
scotopiás fényviszonyok között végzett ingerlések felvilágosítást adhatnak
a magnocelluláris látási folyamatok természetére vonatkozóan.
Purpura, K., Kaplan, E., Shapley, R.M (1988) Background light and the
contrast gain of primate P and M retinal ganglion cells. Proc. Natl. Acad.
Sci. USA 85: 8534-8537
Lee, B.B., Smith, V.C., Pokorny, J., Kremers, J. (1997) Rod inputs to
macaque ganglion cells. Vision Res. 37: 2813-2828
ESOTROPIA ELLENES KÉSÖI MÜTÉT HATÁSA A LÁTÓKÉRGI KIVÁLTOTT VÁLASZOKRA
Kozma P., Deák A.*, Janáky M.*, Benedek Gy.
Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Egyetem Élettani Intézet és Szemészeti
Klinika*
Vizsgálataink során a kancsal csoportban 10 eso- és 1 exotrop, konzervatív
módszerrel kezelt, elözetesen feljavított látásélességü kancsal gyermek
látókérgi kiváltott válaszait regisztráltuk binokulárisan illetve
monokulárisan a mütét elött és a mütét után legalább 3 hónappal. A mütét
célja a konzervatív módszerrel elért binocularitás stabilizálása illetve a
nem megfelelöen kialakult binokularitás helyreállítása. Az
elektrofiziológiai vizsgálatok során a látókérgi mintaváltásra kiváltott
válasz (VEP) P100 komponensének amplitúdó változásain keresztül kísértük
figyelemmel a mütétnek a mono- és a binokuláris funkcióra gyakorolt
hatásait. A mütét elött az amblyopiás szem kiváltott válaszai mind a
monokuláris normál, mind a binokuláris felvételhez képest szignifikánsan
csökkentek, míg a monokuláris normál szem és a binokuláris ingerlés során
hasonló görbéket kaptunk. A mütét hatására azonban a binokuláris
ingerléssel kapott válasz a normál szem válaszától is szignifikánsan eltért
(p<0,05), noha a mütét hatására mind a mono-, mind a binokuláris ingerlés
során növekedtek a P100 komponens amplitúdó értékei. A legnagyobb választ a
binokuláris ingerléskor 20' négyzetnagyságnál kaptuk. Eredményeinket a
kontroll csoportban 7 azonos korú gyermeknél regisztrált válaszokkal
hasonlítottuk össze, mind a mütét elött, mind a mütét után. A mütét elött a
kancsal csoport amplitúdó értékei elmaradtak a kontrollhoz képest. Mütét
után statisztikai módszerrel észlelt szignifikáns eltérés a két csoport
között megszünt. A legnagyobb változás azonban a binokularitást legjobban
mutató binokuláris ingerlés során 20' négyzetnagyságnál volt látható. A
mütét hatására a kiváltott válasz görbék értékelésekor kifejezett
binokuláris facilitációt 6 esetben észleltünk, míg a mütét elött csak két
esetben volt kimutatható. Eredményeink arra utalnak, hogy az esotropia
ellenes mütétnek még ebben a viszonylag késöi életkorban is van binokuláris
fúziót erösítö hatása.
===========================================================================
===========================================================================
>---------- Forwarded message ----------
>From: Brian Ross <bross(a)s.psych.uiuc.edu>
>
>------------------------------
>THE UNVERSITY OF ILLINOIS AT URBANA-CHAMPAIGN PSYCHOLOGY DEPARTMENT invites
>applications for a tenure-track position in Quantitative Psychology with a
>specialization in Mathematical Modelling. The exact area of research is
>open, but we are seeking candidates with strong substantive interests as
>well as quantitative sophistication. The primary criteria for appointment
>will be excellence in research and teaching. The position begins August
>21, 1999 (Ph.D. required). Although it is likely that we will hire at the
>assistant professor level, applications from all outstanding individuals
>will be considered. Salary is dependent upon experience and
>qualifications. Interested persons should send a vita, a statement of
>research and teaching interests, at least three letters of recommendation,
>and preprints/reprints to: Brian H. Ross, Chair, Mathematical Modelling
>Search Committee, University of Illinois, Department of Psychology, 603
>East Daniel Street, Champaign, IL 61820 (217-333-0632). Review of
>applications will begin October 15, 1998 and continue until the position is
>filled. Information concerning the Psychology Department's programs,
>research, facilities, and faculty can be obtained on the World Wide Web at
>http://s.psych.uiuc.edu. The University of Illinois is an Affirmative
>Action, Equal Opportunity Employer.
>
>***********************************************************
>Brian H. Ross 217-244-1095, 217-333-8745
>Beckman Institute Fax: 217-244-8371
>University of Illinois
>405 N. Mathews Ave.
>Urbana, IL 61801
Margolis: TYCHO'S (COGNITIVE) ILLUSION
The target whose abstract article follows below has just appeared
in both (1) PSYCOLOQUY, a refereed journal of Open Peer Commentary
sponsored by the American Psychological Association, and, (2) in a
shorter version, in NATURE. Qualified professional biobehavioral,
neural or cognitive scientists are hereby invited to submit Open
Peer Commentary on it. Please email for Instructions if you are not
familiar with format and acceptance criteria for PSYCOLOQUY
commentaries (all submissions are refereed).
To submit articles and commentaries or to seek information:
EMAIL: psyc(a)pucc.princeton.edu
URL: http://www.princeton.edu/~harnad/psyc.htmlhttp://www.cogsci.soton.ac.uk/psyc
RATIONALE FOR SOLICITING COMMENTARY: This target article is the
expanded version of a shorter summary that has just appeared in
Nature (Margolis 1998); the full version is published in PSYCOLOQUY
so as to elicit Open Peer Commentary, to which the author will
respond. It describes a striking case of a cognitive illusion that
has fooled an expert community for a very long time (400 years!).
With no exceptions, the leading astronomers of Kepler's time and
the leading experts of the history of science in our time have
believed that in a world of solid spheres, there would be a
collision between Mars and the sun in the Tychonic system. Detailed
arguments by Kuhn and many others have been based on the imagined
effects of this collision (in prompting the abandonment of belief
in the spherical orbits, even in prompting Copernicus to abandon
the Earth as center of the world). But the illusion vanishes
permanently once Tycho's own diagram is presented in a novel way.
None of the various arguments to the effect that cognitive
illusions are not really illusions, or that they occur only with
trick questions, or only when nothing important to the judge is at
stake, etc., seem to apply here. Proponents of such objections may
wish to argue otherwise, however, and are invited to contribute
their peer commentary. Insights that can be drawn from this episode
extend to a number of other topics of current interest. The case
seems to provide a striking example of the interaction between
affect and logic in persuasion. Tycho's system was seen then
and now as somehow a great improvement over Ptolemy's, although
logically it is distinguished from Ptolemy's by very little except
that it looks Copernican, which provides some support for Zajonc's
"primacy of affect" claim. Mental rotation seems essential for the
illusory collision, but that rotation cannot be "seen", because
once it is concretely visualized (as it is when converted into a
physical rotation), the illusion disappears. So something like
blindsight with respect to mental rotation seems to be involved
here; the case may prove relevant to the debates over mental
imagery, whose participants are likewise invited to contribute
commentaries. In general, the case provides a striking illustration
of the power of habits of mind to dominate mere logic.
-----------------------------------------------------------------------
psycoloquy.98.9.32.cognitive-illusion.1.margolis Thu Jul 16 1998
ISSN 1055-0143 (33 parags., 20 refs., 6 figs., 5 notes, 605 lines)
PSYCOLOQUY is sponsored by the American Psychological Association (APA)
Copyright 1998 Howard Margolis
TYCHO'S ILLUSION: HOW IT LASTED 400 YEARS,
AND WHAT THAT IMPLIES ABOUT HUMAN COGNITION
Howard Margolis
Harris School Public Policy Studies
University of Chicago
1155 E60th Street
Chicago IL 60637
773-702-0867
773-702-0926 (fax)
hmarg(a)uchicago.edu
http://www.harrisschool.uchicago.edu/Tycho.html
ABSTRACT: This target article reports a case in which for a very
long time the very best experts (Tycho and Kepler 400 years ago,
Thomas Kuhn and many others in recent decades) have suffered an
easily corrected illusion. It provides a striking counterexample to
claims that cognitive illusions can be reasonably treated merely as
effects that clever experimenters can elicit from naive or poorly
motivated subjects, but otherwise as not really illusions. The
present illusion is based on an apparent collision between the
spheres of Mars and the sun in the "Tychonic" alternative to
Copernicus in the early 17th Century. The perception of a collision
permanently disappears when Tycho's own diagram is presented in a
novel way. The illusion appears to come from an unconscious (hence
not consciously noticed) mental rotation which is consistent with
everyday habits of mind but flatly incompatible with the logic of
the situation. This then produces the failure of even the very best
experts to notice that what they are seeing in Tycho's diagram is
something that is not there. However, once a person sees the cutout
described in the article move (i.e., once the rotation becomes a
physical rotation, not a mental rotation), the illusion disappears
permanently. The present target article is the expanded version of
a shorter summary that appeared in Nature (Margolis 1998); this
fuller version is published in Psycoloquy so as to elicit Open Peer
Commentary, to which the author will respond.
KEYWORDS: blindsight, cognitive illusion, mental image, persuasion,
psychology of science.
http://www.princeton.edu/~harnad/psyc.htmlhttp://www.cogsci.soton.ac.uk/cgi/psyc/newpsyftp://ftp.princeton.edu/pub/harnad/Psycoloquy/1998.volume.9/psyc.98.9.32.co…gopher://gopher.princeton.edu/11/.libraries/.pujournals
news:sci.psychology.journals.psycoloquy